הסיפור של אלי, שנולד ללא אף, ואמו הלוחמת, יגרום לך להבין מהי באמת אהבה אימהית
טימותי הקטן אלי תומפסון נולד מוקדם מדי ב -4 במרץ. הוא נולד עם מום נדיר ביותר, שפוגע רק באחד מכל 197 מיליון איש: אלי נולד ללא אף, וללא מערכת ריח. האם, ברנדי מק'גלת'רי, פרסמה תמונות של תינוקה בפייסבוק, כפי שכמעט כל האמהות עושות היום, וסיפרה גם על הניתוח שהתינוק היה צריך לעבור רק 5 ימים לאחר הלידה, הריגוש לראות אותו בפעם הראשונה. פעם אחת בלי מסכה על הפנים, הפעלות ההנקה, הטיפול שהאב שומר לקטנה.
עם זאת, פייסבוק הסירה את תמונות התינוק מכיוון שמישהו דיווח עליהן כפוגע. ברנדי, בתגובה, מרדה והצליחה לגייס את הרשת, עם סטטוס וקישור בו הכריזה: "אף אחד לא יכול לעצור אותי מלפרסם את תמונות הבן שלי אם אני רוצה. אתה רואה הרבה דברים פוגעניים בפייסבוק לכולם. ימים. , ובני אינו אחד מהם! ".
מעמדו וההיסטוריה של אלי הקטן שותפו יותר מ -30,000 פעמים תוך זמן קצר, עד כדי כך שפייסבוק נאלצה לשחזר את התמונות של אלי לפרופיל האישי של אמו.
ראה גם
כעת, ברנדי, אמא אמיצה וגאה, ממשיכה לתעד את חייו של בנה, מתנומות עם אבא ועד טיולים לבית החולים, מהעלונים של הרופאים ועד זמן האכלה. הכל באומץ ובשלווה, מבלי להתבייש בהופעתו של אלי. כדי לתמוך בהוצאות הטיפול בילד נפתח קמפיין מימון המונים, בו כל אחד יכול לתרום מה שהוא יכול ולרצות לתת יד למשפחה.
סיפורו של אלי הקטן בתמונות
"אלי כל כך חתיך שאני לא רוצה שהם יגעו בו כדי לתת לו אף. נחכה כמה שאפשר, וניתן לו אף כשהוא שואל", ממשיך ברנדי "אם האנשים שאוהבים את הסיפור שלנו רוצים לעזור לנו עם חשבונות רפואיים, או אפילו רק עם תפילותיהם, אני אודה באותה מידה ".